临床痛点

败血症是由细菌感染引起炎症免疫反应导致的严重疾病，可能引发自身器官损伤甚至危及生命，全球每年败血症患者数量达到4900万人，至少造成1100万人失去生命，即每5名患者就有1名死于败血症。目前世界范围内没有特效药，已经成为全球迫切需要解决的医疗难题。血液中革兰阴性菌释放的内毒素是败血症重要的触发因素，血液透析是重要的干预手段：

· 国内没有相关产品上市；

· 目前常用由日本生产的ToraymyxinTM血液透析柱，然而在将多黏菌素固化到透析柱时，药物的结构和功效遭受严重破坏，极大地降低了多黏菌素与内毒素的特异性结合，临床疗效不佳，在多个国家（包括中国）未获批使用。

解决方案

· 李健院士团队基于多黏菌素与内毒素的作用模型，智能设计特异性结合内毒素的抗菌肽，通过体外和体内（内毒素血症动物模型）实验筛选高结合率的先导化合物；

· 然后使用独创的固态化学技术在不破坏构效关系的前提下将药物固定到临床常用的血液透析柱，可以特异性且高效去除人体血液中不同种类的内毒素，填补了国内外新型血液透析柱的技术空白，为全球范围内败血症患者提供了更为有效的治疗选择。

优势分析

1.在不破坏构效关系的前提下固定药物到透析柱
2.高特异性结合内毒素
3.兼容临床常用的透析柱，易于生产和规模化
4.最小的毒副作用
5.具备优秀的稳定性、耐用性和可重复性